Silver's syndrome

Silver's syndrome
sнndrome de Silver

English-Spanish medical dictionary . 2013.

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  • Silver-Russell syndrome — Silver Russell syndrome. См. синдром Сильвера Расселла. (Источник: «Англо русский толковый словарь генетических терминов». Арефьев В.А., Лисовенко Л.А., Москва: Изд во ВНИРО, 1995 г.) …   Молекулярная биология и генетика. Толковый словарь.

  • Silver-Russell syndrome — see Russell Silver syndrome …   The new mediacal dictionary

  • Silver-Russell syndrome (dwarfism) — Sil·ver Rus·sell syndrome (dwarfism) (silґvər rusґəl) [H.K. Silver; Alexander Russell, British pediatrician, 1914–2003] see under syndrome …   Medical dictionary

  • Syndrome de Silver Russel — Autre nom Syndrome de Russel Silver Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de silver-russel — Autre nom Syndrome de Russel Silver Référence MIM …   Wikipédia en Français

  • Syndrome de Silver-Russel — Référence MIM 180860 Transmission Voir l article Chromosome 11 11p15 Empreinte parentale oui Mutation Voir l article …   Wikipédia en Français

  • Silver syndrome — Silver Russell syndrome a syndrome consisting of low birth weight despite normal length of gestation, short stature, lateral asymmetry, and slight to moderate increase in excretion of gonadotropins, which may be associated with incurved fifth… …   Medical dictionary

  • Silver-Russell dwarfism — Infobox Disease Name = PAGENAME Caption = DiseasesDB = 11748 ICD10 = ICD10|Q|87|1|q|80 ICD9 = ICD9|759.89 ICDO = OMIM = 180860 MedlinePlus = 001209 eMedicineSubj = ped eMedicineTopic = 2099 MeshID = Silver Russell dwarfism, also called Silver… …   Wikipedia

  • Silver-Russell-Syndrom — Klassifikation nach ICD 10 Q87.1 Angeborene Fehlbildungssyndrome, die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen Silver Russell Syndrom …   Deutsch Wikipedia

  • Silver syndrome — Sil·ver syndrome (silґvər) [Henry K. Silver, American pediatrician, born 1918] Silver Russell syndrome; see under syndrome …   Medical dictionary

  • Syndrome de smith-lemli-opitz — Le syndrome de Smith Lemli Opitz est une maladie génétique rare en rapport avec un déficit en 7 déhydrocholestérol réductase, une enzyme. Ce déficit entraîne une large variété d’anomalies morphologiques. Les principales anomalies sont une… …   Wikipédia en Français

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